考查總目標
《有機化學》考試內容要求考生理解有機化學的基本思想和方法，系統掌握有機化學的基本知識、基礎理論和基本方法，并能運用相關的理論和化學的科學思維方法分析、解決實際問題。
二、考試形式與試卷結構
（一）試卷成績及考試時間
本試卷滿分150分，考試時間為180分鐘。
（二）答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
（三）試卷內容結構
有機化學：150分
（四）試卷題型結構
選擇題
填空題
完成方程式
簡答題
合成題
結構推斷題
三、《有機化學》考查范圍
（一）考查目標
1、掌握近代有機化學的基本理論，具備必要的基本知識和一定的基本技能，理解有機化學的基本思想和方法，了解本學科的科學新成就。
2、掌握常見有機化合物的組成、結構、合成、物理性質、化學性質及其相互轉化規律，運用有機化學原理、方法解決有關有機化合物的基本知識和基本問題。
（二）考核要求
第一章 烷烴
1、了解烷烴的氧化、熱裂、異構化反應及其用途，理解原子軌道雜化理論；
2、掌握烷烴的命名原則，σ鍵的結構特點及特性，構象式（紐曼式或透視式）的寫法；
3、烷烴鹵化反應的自由基反應機理以及各類自由基的相對穩定性。
第二章 單烯烴
1、了解烯烴的來源及其重要用途；
2、理解SP2雜化的特點，形成π鍵的條件以及π鍵的特性；
3、掌握烯烴的命名法、次序規則的要點及Z / E命名法；
4、掌握烯烴的化學性質及應用，烯烴的親電加成反應歷程。
第三章 炔烴和二烯烴
1、了解炔烴和共軛二烯烴的的制法及應用；
2、理解SP雜化的特點，共軛效應及其相對強弱；
3、掌握炔烴和共軛二烯烴的結構及化學性質。
第四章 脂環烴
1、了解脂環烴的制法，理解環烷烴的結構穩定性及張力學說；
2、掌握脂環烴的命名方法，小環烷烴的性質，環己烷及一取代、二取代環己烷的構象。
第五章 對映異構
1、理解對映異構的一些基本概念；
2、掌握Fischer投影式的書寫方法，掌握構型的R、S標記法，掌握判斷分子手性的方法。
第六章 芳烴
1、掌握芳香烴的命名；
2、理解苯的結構，苯及其同系物的化學性質及親電取代反應機理；
3、掌握取代基的定位規律及其應用；
4、掌握休克爾規則及芳香性的判斷。
第七章 鹵代烴
1、理解鹵代烴的結構與性質的關系；
2、掌握鹵代烴的重要反應及其應用；
3、掌握親核取代反應歷程（SN1和SN2）及影響因素；
4、掌握鹵代烴的制備方法和幾種常見有機金屬化合物的性質及應用。
第八章 醇、酚、醚
1、掌握醇、酚、醚的主要制備方法及用途；
2、理解醇、酚的結構特點與化學性質的差異；
3、掌握醇、酚、醚的化學性質，消除反應歷程（E1和E2）及影響因素。
第九章 醛和酮
1、掌握醛和酮的制法；
2、理解羰基的結構及其性質的關系；
3、掌握醛和酮的化學性質，親核加成反應歷程及反應活性。
第十章 羧酸
1、掌握羧酸的制備方法，羧酸的結構及溶劑等對酸性的影響；
2、理解羧酸的結構與化學性質的關系，二元羧酸、取代酸的特性反應；
3、掌握羧酸的結構和羧酸的化學性質，誘導效應及共軛效應對取代羧酸酸性的影響。
第十一章 羧酸衍生物
1、了解油脂、蠟的組成及油脂的性質，合成表明活性劑的類型及去污原理；
2、理解酯的水解反應歷程；
3、掌握酰鹵、酸酐、酯和酰胺的化學性質及相互之間的轉化關系；
4、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機合成上的應用。
第十二章 含氮有機化合物
1、了解季銨鹽、季銨堿的性質和應用，偶氮染料；
2、理解硝基對苯環鄰對位取代基性質的影響，影響胺的堿性強弱的因素；
3、掌握芳香族硝基化合物的制法和性質；
4、掌握胺的分類、命名和制法，胺的性質及胺的堿性強弱次序，區別伯、仲、叔胺的方法及氨基保護法在有機合成中的應用，重氮鹽的反應及偶聯反應在有機合成上的應用；
5、掌握片吶醇重排、瓦格涅爾-麥爾外因重排、貝克曼重排和霍夫曼重排等幾種重要的親核重排反應。
第十三章 周環反應
1、理解周環反應的基本理論——分子軌道理論和前線軌道理論；
2、掌握電環化反應、環加成反應、σ－鍵遷移反應的反應條件和方式的選擇，Cope重排和Claisen重排，能根據具體條件完成指定的周環反應。
第十四章 雜環化合物
1、了解生物堿的有關知識，認識核酸組成中的重要堿基，葉綠素、血紅素等化合物；
2、掌握各類常見雜環化合物的結構和命名，呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、喹啉的化學性質。
四、有機化學部分樣題
一．選擇題(每小題 2 分)
1、下列帶電離子中最穩定的是（ ）
二．填空題（每空 2 分）
1、、正丁基苯氧化成酸的產物是（用結構式表示）________________
三、完成下列方程式（每小題3分）
1、
四、用簡單并有明顯現象的化學方法鑒別下列各組化合物（本題6分）
鄰甲苯胺，N－甲基苯胺，苯甲酸和鄰羥基苯甲酸。
五、合成題（每小題6分，共12分）
1、由甲苯和不超過四個碳的有機原料及無機試劑合成
六、結構推斷題（本題共20分）
1、化合物（A）有一個手性C原子與Br2/CCl4反應生成三溴化合物（B）具有三個手性C原子，（A）與C2H5ONa/C2H5OH共熱生成化合物（C），（C）無手性C原子，（C）與丙烯醛（CH2＝CH—CHO）共熱生成分子式為C7H10O的環狀化合物（D）。試推測（A）～（D）的結構。
五、參考書目
[1]李景寧主編.有機化學（第5版）.高等教育出版社，2011.
[2]李景寧主編. 有機化學學習指導（第2版）.高教出版社，2014.
[3]邢其毅等編.基礎有機化學（第四版）. 北京大學出版社，2016.
原文標題：2021年全國統考全日制、非全日制碩士研究生入學考試大綱(初試）
原文鏈接：https://yjsc.gznu.edu.cn/info/1077/7141.htm
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